(Cercle Finance) - Merck (-0,9% à 52 dollars) s'inscrit en baisse vendredi sur le Dow Jones, alors que son anti-inflammatoire Arcoxia a reçu un avis défavorable de l'autorité de santé, la FDA (Food and Drug Administration), dans le traitement de l'ostheoarthrite.
'Dans sa 'non-approvable letter', la FDA indique que Merck va devoir fournir des données supplémentaires en faveur du profil de risque en ce qui concerne les doses suggérées d'Arcoxia pour obtenir une approbation de mise sur le marché', indique le groupe pharmaceutique dans un communiqué.
Considéré comme le successeur de Vioxx, le médicament vedette de Merck retiré du marché fin 2004, Arcoxia est aujourd'hui disponible dans 63 pays d'Europe, d'Amérique Latine et d'Asie.
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