(Cercle Finance) - Merck & Co annonce qu'il a demandé une autorisation de commercialisation dans l'Union Européenne de son vorinostat, traitement contre la lymphomes cutanés à cellule T, auprès de l'agence européenne des médicaments.
Une autorisation permettrait au laboratoire pharmaceutique américain de commercialiser ce médicament dans les 27 Etats membres de l'Union européenne ainsi qu'en Islande et en Norvège.
La FDA (Food and Drug Administration) avait approuvé la mise en vente de ce traitement aux Etats-Unis en octobre 2006, sous le nom de Zolinza.
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