(CercleFinance.com) - Merck & Co. a annoncé vendredi que les résultats préliminaires de Phase III sur le rolofylline, son traitement expérimental contre l'insuffisance cardiaque aiguë, n'avaient pas atteint les critères d'efficacité requis.

Le groupe pharmaceutique, qui compte continuer à analyser les résultats en question avec des experts indépendants, explique ne pas avoir l'intention de déposer de demande d'enregistrement sur le médicament cette année.

Les résultats de l'étude seront dévoilés lors d'une réunion d'ici à la fin 2009.

'Les avancées devant permettre d'aider les patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë, une maladie qui constitue la première cause d'hospitalisation chez les patients de plus de 65 ans et qui est associée à un taux élevé de mortalité, ont été longtemps difficiles à se matérialiser', explique Dan Bloomfield, le responsable de la recherche cardiovasculaire chez Merck Research Laboratories.

'Ces résultats sont décevants dans la mesure où nous avions mis beaucoup d'espoirs dans le fait que le blocage du récepteur A1 de l'adenosine avec le rolofylline s'avérerait être une nouvelle approche efficace pour ces patients', ajoute-t-il.

Merck assure toutefois rester engagé dans la découverte de nouveaux traitements en la matière.

Coté sur l'indice Dow Jones, le titre décrochait de 2,2% à 26 dollars vendredi matin à New York.

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