(Zonebourse.com) - Johnson & Johnson annonce les résultats de l'essai clinique de phase 3 sur le seltorexant, évalué en association avec un antidépresseur oral chez des patients adultes et âgés souffrant de dépression majeure avec symptômes d'insomnie.
L'étude montre un taux de réponse légèrement supérieur avec le seltorexant (57,4%) par rapport à la quétiapine XR (53,4%) après 26 semaines, sans atteindre la significativité statistique. Les deux traitements ont entraîné une amélioration marquée des symptômes dépressifs selon l'échelle MADRS.
Le profil de tolérance du seltorexant apparaît plus favorable : moins d'abandons, somnolence quatre fois moins fréquente (6% contre 24%) et prise de poids réduite (0,5 kg contre 2,1 kg avec la quétiapine XR).
Andrew Cutler, Chief Medical Officer au National Educational Institute, souligne que 'malgré l'absence de significativité du critère principal, le seltorexant a montré une efficacité comparable à la quétiapine XR mais avec des effets indésirables moindres'.
Bill Martin, responsable mondial neurosciences chez Johnson & Johnson, estime que ce mécanisme d'action inédit pourrait répondre à un besoin non couvert dans la dépression majeure associée à l'insomnie.
Copyright (c) 2025 Zonebourse.com - All rights reserved.
Recevez toutes les infos sur JOHNSON & JOHNSON en temps réel :
Par « push » sur votre mobile grâce à l’application BFM Bourse
Par email