(BFM Bourse) - Ipsen a annoncé aujourd’hui que les résultats de l’étude clinique de phase III ELECT, évaluant l’effet de Somatuline par injection seront présentés le vendredi 17 janvier 2014 lors du Symposium sur les Cancers Gastro-intestinaux à San Francisco.
Les résultats de cette étude montrent que le traitement par Somatuline 120mg s’est avéré supérieur au placebo, de manière statistiquement significative, pour diminuer le nombre de jours où les patients ont eu recours à l’octréotide à libération immédiate comme traitement symptomatique aigü.
Le profil de tolérance observé pendant l’étude ELECT est comparable à celui habituellement observé avec Somatuline.
Somatuline est approuvé pour le traitement des symptômes associés au syndrome carcinoïde chez les patients atteints de tumeurs neuro-endocrines (TNE) sur de nombreux marchés internationaux où il est commercialisé sous le nom de Somatuline Autogel ; en revanche, aux États-Unis, il est commercialisé sous la dénomination Somatuline Depot et est indiqué uniquement pour l’acromégalie.
Ainsi, aux Etats-Unis, les données de l’étude ELECT peuvent être considérées comme provenant d’un usage expérimental de Somatuline Depot.
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