(CercleFinance.com) - Implanet s'adjuge 3,9% au lendemain de l'obtention des autorisations réglementaires de la FDA (Food and Drug Administration) pour la commercialisation des diamètres 3,5mm, 4,0mm, 4,5mm et 6mm de JAZZ aux États-Unis ainsi que le marquage CE en Europe, en complément du diamètre initial de 5,5mm.
Étape majeure de la stratégie de développement d'Implanet, cette homologation FDA intervient pour une commercialisation en traitement des scolioses de l'adolescent, première indication clinique adressée par la société, mais également pour le traitement des pathologies rachidiennes de l'adulte tant en déformation qu'en dégénératif.
En plus du marquage CE obtenu fin avril 2015, ces autorisations réglementaires permettent Implanet couvrir dès à présent la quasi-totalité de la demande des chirurgiens, habitués à utiliser différents diamètres de tiges en fonction des pathologies traitées.
'Le franchissement de cette nouvelle étape réglementaire clé va nous permettre de fidéliser nos partenaires avec une gamme désormais complète et d'accélérer notre déploiement non seulement aux États-Unis, mais sur l'ensemble de nos marchés', commente le directeur général Ludovic Lastennet.
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