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Genfit : Trésorerie renforcée et actionnaires anglo-saxons au capital

(Tradingsat.com) - Genfit a terminé la séance de vendredi en trombe (+4,1% à 43,64 euros) juste avant la publication de ses résultats semestriels. La société de biotechnologies a fait état d'une progression de 24% de ses revenus, à 3,58 millions d'euros, accompagnée d'une augmentation de la perte opérationnelle courante à 9,19 millions d'euros, contre 5,53 millions d'euros. Une évolution que le groupe justifie logiquement par "les forts investissements liés à l`avancée de la phase 2b de GFT505 dans la NASH et à ses études périphériques".

La perte nette par action est restée stable à 0,43 euro par titre, tandis que la position de trésorerie de la société s'établit à 65,65 millions d'euros au 30 juin 2014 (contre 20,9 millions d'euros au 31 décembre 2013).

Jean-François Mouney, président du directoire de Genfit, souligne que "le premier semestre 2014 a été, une fois encore, particulièrement riche sur le plan des résultats scientifiques autour de GFT505", le candidat médicament phare de la société.

Le dirigeant rappelle que "des études menées en parallèle à [l']essai pivot de phase 2b dans la NASH [steatose hépatique non alcoolique, ndlr] ont permis de demontrer les propriétés anti-fibrotiques [du GFT505] et ainsi élargir son potentiel thérapeutique à tous les stades de la NASH, notamment la cirrhose, mais aussi dans les Maladies Inflammatoires Chroniques de l`Intestin".

Il conclut sur le plan financier en notant que "l`ensemble de ces résultats se traduit mécaniquement par une augmentation maîtrisée de nos dépenses opérationnelles au regard des enjeux à venir. Enfin, le renforcement très net de notre trésorerie vient valider nos ambitions à l`international avec l`entrée conséquente d`actionnaires anglo-saxons dans notre capital."

Pour rappel, le GFT505 est actuellement testé pour son efficacité clinique dans la NASH dans le cadre d’une étude de Phase 2b, avec 1 an de traitement et contrôle de l’évolution de la NASH par un examen histologique du foie en début et fin de traitement.

Cette étude, initiée en octobre 2012, est une des plus grandes études interventionnelles jamais réalisées dans la NASH. Au total 56 centres experts aux US et dans plusieurs pays européens (France, Belgique, Pays-Bas, Italie, Angleterre, Allemagne, Espagne, Roumanie) participent activement à l’étude.

Lors de sa réunion plénière du 26 juin 2014 à Paris, le DSMB (Data and Safety Monitoring Board), Comité International indépendant, a analysé les données de sécurité de GFT505 collectées au cours de l’essai de phase 2b dans la NASH après de longues périodes de traitement (jusqu’à 1 an) et a confirmé la poursuite de l’étude sans amendement au protocole, et sans réserve. Les premières données d’efficacité de l'étude devraient être produites vers-mi-janvier 2015.


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