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Genfit : Portzamparc dope son cours cible, souligne le potentiel

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(Tradingsat.com) - Déjà très impressionnant, le parcours boursier spectaculaire de Genfit s'est brutalement accéléré mardi, le titre s'envolant de 35% à 28,3 euros à mi-séance après avoir touché un plus haut historique de 36,64 euros dans la matinée. Avec l'obtention du statut "Fast Track" accordé par la FDA (Food and Drug Administration) pour son candidat médicament phare et une capitalisation boursière qui dépasse maintenant les 600 millions d'euros, Genfit s'affirme de plus en plus comme la valeur de biotechnologie vedette de la Bourse de Paris.

La société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés a annoncé lundi soir avoir obtenu le 14 février de la FDA (Food and Drug Administration) la désignation "Fast Track" pour son candidat médicament phare, le GFT505, dans le traitement de la Stéatose et Stéato-hépatite Métabolique (NASH). Pour rappel, le "Fast track" de la FDA est défini comme un processus visant à faciliter le développement et à accélérer la revue de médicaments dédiés au traitement d'affections graves voire mortelles et qui constituent des besoins médicaux insatisfaits.

Avec cette décision, la FDA confirme qu'elle considère la NASH comme une indication pleine et entière, pour laquelle il devient nécessaire et urgent de trouver des traitements spécifiques. Une réunion organisée en septembre par la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases), la première du genre, qui regroupait les scientifiques leaders d’opinion sur le sujet, avait en effet marqué une avancée majeure dans ce domaine.

"Dans la lignée du workshop qui avait été établi en septembre 2013 par la FDA et les spécialistes du NASH, l'agence américaine décide aujourd'hui d'aller plus loin dans sa démarche en accélérant le processus de mise en marché du GFT505", commente ainsi le courtier Portzamparc. Celui-ci relève aujourd'hui son objectif de cours sur Genfit de 15,4 euros à 27 euros, pour tenir compte d'un prix futur du traitement probablement supérieur à ses attentes initiales.

A ce stade, Portzamparc, estime le prix du traitement à 536 euros par an et par patient en Europe, et 1000€ aux Etats-Unis "en ne perdant pas de vue que ces positions sont arbitraires", dans la mesure où il n'existe aucun traitement référent, puisque la pathologie est considérée comme nouvelle aux yeux des autorités.

Mais Portzamparc fait remarquer qu' "au-delà du positionnement prix, le GFT 505 a un potentiel d'extension intéressant". Le courtier pense en effet que le produit "pourrait prétendre au traitement du foie des patients atteints de fibrose, dans la prévention de l'Hépatocarcinome et dans l'accompagnement des patients après traitement contre l'Hépatite B et C".


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