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Genfit : "Le transfert sur Euronext permet de réfléchir aux étapes suivantes"

Jean-François MouneyJean-François Mouney

(Tradingsat.com) - Cotées depuis décembre 2006 sur le marché Alternext d’Euronext Paris, les actions Genfit ont été transférées le 17 avril sur le marché réglementé d’Euronext. A l’occasion de cette étape intermédiaire dans la vie de la société biopharmaceutique, Jean-François Mouney, le président du directoire de Genfit, évoque les perspectives pour les douze prochains mois.

  Tradingsat.com : Quelle(s) est (sont) la (les) raison(s) de ce changement de marché ?

  Jean-François Mouney : Tout d’abord, le transfert du marché Alternext au marché réglementé d’Euronext entérine l’évolution boursière de la société. Avec une moyenne de plus de 500 000 titres échangés par jour en 2013, Genfit affiche l’une des meilleures liquidités du secteur des biotechnologies en Europe. En termes de capitalisation boursière, Genfit dépasse les 400 millions d’euros depuis plusieurs mois. Rester sur Alternext n’avait plus beaucoup de sens alors que le titre remplit plus que largement les critères pour intégrer directement le compartiment B de l’Eurolist d’Euronext.

  Tradingsat.com : Ce transfert va-t-il entraîner des changements pour la société ?

  Jean-François Mouney : Beaucoup de choses ne changent pas : Genfit satisfait déjà, par exemple, à l’obligation de publier des comptes semestriels et annuels aux normes comptables internationales IFRS. Par contre, les règles de transparence se trouvent renforcées en matière de déclaration des transactions des principaux actionnaires. Tout actionnaire franchissant les seuils de 5%, 10%, 20%, 1/3, 50%, 2/3, 90% et 95% du capital et/ou des droits de vote devra informer, non seulement la société, mais aussi l’Autorité des marchés financiers, ce qui n’était pas le cas jusqu’à présent. Sur Alternext, seuls les franchissements des seuils de 50% et 95% du capital et/ou des droits de vote étaient signalés à l’AMF.

  Tradingsat.com : Quels sont les avantages à être coté sur Euronext, plutôt que sur Alternext ?

  Jean-François Mouney : Il faut savoir qu’une partie des investisseurs de premier plan avec lesquels nous discutons régulièrement, que ce soit aux Etats-Unis ou en Europe, ne sont pas autorisés, selon leurs propres règles de gestion, à investir sur Alternext. La cotation sur Euronext va donc augmenter le nombre de fonds susceptibles d’investir dans la société. Par ailleurs, beaucoup d’indices et de paniers de valeurs ne prennent en compte que celles qui sont cotées sur les marchés réglementés. D’une façon générale, la cotation sur Euronext renforce l’attractivité et la visibilité de Genfit. Elle prend acte du nouveau statut boursier de la société, tout en permettant de réfléchir aux étapes suivantes.

  Jean-François Mouney : Tradingsat.com : Une cotation aux Etats-Unis sur le Nasdaq est-elle prévue, et à quel horizon ?

  Jean-François Mouney : Le capital de Genfit est aujourd’hui détenu par une proportion de plus en plus significative d’investisseurs étrangers, notamment américains. L’avenir de l’entreprise se situe sur les marchés mondiaux, en particulier aux Etats-Unis, qui restent le premier marché mondial de la santé. Nous avons sur place une filiale, Genfit Corp., située à Cambridge, dans le Massachusetts. Le 14 février, la FDA (Food and Drug Administration) a accordé la désignation "Fast Track" à notre candidat médicament phare, le GFT505, dans le traitement de l’Hépatite Stéatosique Non Alcoolique (NASH). Pour toutes ces raisons, la question d’une cotation au Nasdaq fait sens. Mais nous ne l’aborderons qu’une fois publiés les résultats de phase IIb sur le GFT 505, attendus fin 2014 et lorsque la stratégie sur la phase III aura été définie, c'est-à-dire mi-2015. Si nos résultats cliniques sont bons, il sera dans notre intérêt que la Bourse américaine les valorise. Comme pour la cotation sur Euronext aujourd’hui, la cotation au Nasdaq s’inscrira dans la logique des choses. Deux analystes américains indépendants devraient commencer à couvrir Genfit d’ici la fin du semestre ou en juillet.

  Tradingsat.com : Les résultats de la phase IIb sur le GFT505 dans la NASH attendus fin 2014 seront cruciaux. D’ici là, de quoi sera constituée l’actualité de Genfit ?

  Jean-François Mouney : Certains espèrent un doublement du cours de bourse à chaque nouvelle. Il faut être un peu sérieux. Même s’il n’est pas envisageable d’annoncer des résultats partiels d’efficacité de GFT505 compte tenu du protocole de l’étude de Phase IIb, nous continuerons de publier des news d’intérêt, en particulier quant à l’avancement de nos programmes, tant sur le plan scientifique que sur celui du Business Développement. En attendant, nous avons récemment annoncé que le GFT505 élimine la NASH et améliore la fibrose chez des souris modifiées génétiquement pour reproduire l’histoire naturelle de la NASH observée chez l’homme. En parallèle de l’étude clinique en cours dans la NASH, nous continuons à publier les résultats de nos recherches sur le GFT 505 dans d’autres domaines. Nous avons dévoilé il y a quelques jours lors de l’EASL [congrès international du foie, ndlr] l’efficacité du GFT505 dans un modèle d’inflammation chronique de l’intestin largement utilisé pour identifier de nouveaux traitements de la maladie de Crohn. Nous menons aussi d’importants travaux sur les fibroses hépatiques, avec pour but de développer des traitements à donner en combinaison avec les antiviraux pour aider à la régénération du foie.

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