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Genfit : Intercept Pharmaceuticals marque un point dans la cirrhose biliaire primaire

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(Tradingsat.com) - La société de biotechnologie américaine Intercept Pharmaceuticals a annoncé vendredi dernier avoir obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour l'utilisation de son produit Ocaliva dans le traitement de la cirrhose biliaire primaire (CBP).

Si l'information ne concerne pas directement Genfit, elle est importante s'agissant de l'environnement concurrentiel de la société de biotechnologie lilloise dans le traitement des maladies du foie.

Pour rappel, l'acide obéticholique (nom commercial Ocaliva) d'Intercept Pharmaceuticals est aussi développé pour le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique (nonalcoholic steatohepatitis ou NASH). Dans cette indication, l'acide obéticholique est même considéré comme le concurrent le plus sérieux de l'Elafibranor de Genfit.

Mais la concurrence entre les deux sociétés de biotechnologies s'est également étendue à la CBP lorsque Genfit a fait part de son intention de commencer en 2016 un deuxième programme clinique avec Elafibranor.

"Avec cette autorisation, [...] Ocaliva confirme son avance face à Elafibranor", commente lundi Oddo Securities. Le broker note ainsi que "la concurrence de Genfit marque un point". Pour autant, "cela était attendu et ne change rien" à l'opinion positive du courtier sur Genfit.

Le courtier, qui maintient sa recommandation d' "Achat" et son objectif de cours de 46 euros sur Genfit, rappelle que "le produit de la biotech française entame sa phase III et [que] des résultats intermédiaires sur 900 patients devraient être disponibles en 2018".


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