EXONHIT THERAPEUT. : ExonHit présente de nouvelles avancées cliniques pour ses programmes
diagnostiques et thérapeutiques consacrés à l'Alzheimer
30/10/2009 | 07:35
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Regulatory News:
ExonHit Therapeutics (Paris:ALEHT) a présenté hier les résultats cliniques du groupe de
validation « patients atteints de la maladie d'Alzheimer contre sujets sains » pour AclarusDx?
(anciennement EHT Dx21), son diagnostic sanguin de la maladie d'Alzheimer (MA), lors du 2ème
Congrès sur les Essais Cliniques sur la Maladie d'Alzheimer (Conference of Clinical Trials on
Alzheimer's Disease ou CTAD) à Las Vegas, aux Etats-Unis. Sur la base de ces résultats, le
premier test de la gamme de produits AclarusDx?, sera lancé ; ce test permettra de distinguer les
patients souffrant de la MA des individus sains.
« Le diagnostic clinique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer pose aujourd'hui de
nombreuses difficultés », a déclaré Prof. Peter J. Snyder, Vice-président de la Recherche pour
Lifespan et Professeur de Neurosciences Cliniques à la Faculté de Médecine Warren Alpert de
l'Université Brown de Providence dans l'état du Rhode Island. « De plus, il existe une forte
demande de la part des groupes pharmaceutiques pour des biomarqueurs fiables, valides et
économiques, qui pourraient améliorer la sélection des patients devant participer aux essais
cliniques sur la maladie d'Alzheimer. AclarusDx? pourrait être un nouvel outil important pour
aider les cliniciens à identifier les populations potentiellement susceptibles de tirer le plus de
bénéfices des dernières avancées thérapeutiques ».
« Avec AclarusDx?, ExonHit deviendra l'une des premières sociétés au monde à proposer un test
sanguin pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer. L'utilisation d'un tel test, simple à
réaliser, sera un formidable pas en avant par rapport aux outils actuels de diagnostic qualitatif
», ajoute le Dr Loïc Maurel, Président du Directoire d'ExonHit Therapeutics. « Nous possédons
aux Etats-Unis un laboratoire opérationnel et conforme aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (normes
BPL), capable d'apporter son soutien à la réalisation d'études sur la maladie d'Alzheimer par
l'industrie pharmaceutique ».
La population incluse dans l'étude de validation clinique comporte des patients allant d'un
Alzheimer modéré à un Alzheimer sévère pour permettre l'obtention d'une signature utilisable
aux différents stades de la maladie. Les patients Alzheimer avaient un score MMSE (Mini-Mental
State Examination) inférieur à 28. Plus de 200 personnes ont pris part à l'étude. Sur ce total
(110 patients Alzheimer et 101 sujets sains), AclarusDx? a montré une précision globale de 71%, le
test a correctement identifié les patients Alzheimer dans 74% de la population totale de l'étude.
L'identification et le retrait des échantillons ambigus (environ 25%) améliorent la précision
jusqu'à 75% et permettent une identification correcte des patients AD allant jusqu'à 80%. (1).
Des données scientifiques publiées récemment dans Lancet Neurology indiquent que plus de 30% des
contrôles sains ont des profils suggérant une maladie d'Alzheimer si l'on analyse leur liquide
céphalo-rachidien, obtenu par ponction lombaire (2). Les conclusions de l'évaluation clinique
suggèrent qu'AclarusDx?, un diagnostic sanguin non invasif, peut être intégré à la batterie
des tests cognitifs utilisés pour mieux définir la population de patients pour les essais
cliniques.
Dans un premier temps, ExonHit proposera AclarusDx? comme outil de recherche aux sociétés
pharmaceutiques et aux grands centres académiques menant des essais cliniques dans la MA. La mise
sur le marché d'un diagnostic clinique se fera avec des partenaires commerciaux, une fois obtenus
le marquage CE en Europe et l'enregistrement « Diagnostic in vitro » aux Etats-Unis.
En ce qui concerne EHT 0202, le candidat médicament phare d'ExonHit dans la MA, des résultats de
Phase IIa complémentaires seront également présentés aujourd'hui au CTAD (3). Ces résultats
sont conformes aux premières données présentées le 14 septembre au 13ème Congrès de la
Fédération Européenne des Sociétés de Neurologie à Florence en Italie (4). Ils confirment que
le composé EHT 0202 présente une bonne sécurité d'emploi, et est généralement bien toléré
par les patients. Ils démontrent une excellente observance (>95%) du traitement par les patients au
cours de l'étude. Ils montrent aussi que les taux sanguins moyens d'EHT 0202 et de ses principaux
métabolites restent stables au cours de l'étude, suggérant qu'aucun changement au niveau du
profil de sécurité d'emploi de la molécule en rapport avec les taux plasmatiques ne devrait se
produire sur de plus longues durées d'administration. La meilleure réponse au traitement
observée dans la sous-population ApoE4 positive a été confirmée par différents critères
d'évaluation. Par contre, du fait de la petite taille et de la durée limitée de l'étude,
aucune variation statistiquement significative n'a été observée avec les autres échelles
d'efficacité (NTB, CDR-SB, Zarit, NPI, CGI).
Ces premiers résultats sur des patients permettent le passage d'EHT 0202 en Phase IIb et ExonHit
est en discussion avec des partenaires potentiels afin de poursuivre le développement d'EHT 0202,
puis sa commercialisation.
A propos d'AclarusDx? (anciennement : EHT Dx21)
ExonHit Therapeutics possède une plateforme technologique largement validée, dédiée à
l'analyse des variations des produits de la transcription de l'ARN, dans un environnement
standardisé, conforme aux normes BPL et ayant démontré une bonne reproductibilité. Cette
plateforme validée a été utilisée lors d'une vaste étude clinique afin d'établir sa
capacité à sélectionner les patients atteints de la MA à l'aide d'un simple échantillon de
sang, ce qui a donc permis le développement du produit AclarusDx? pour la MA. L'information
acquise grâce à ce test peut être étendue et appliquée à des travaux de recherche clinique
tels que la pharmacogénomique.
A propos d'EHT 0202
EHT 0202 met en jeu un mécanisme d'action innovant par rapport aux traitements actuels de la
maladie d'Alzheimer : il stimule la voie de l'?-secrétase favorisant ainsi la transformation de
la protéine APP (Amyloid Precursor Protein) en sAPP?, fragment soluble de l'APP aux propriétés
procognitives et neuroprotectrices. La stimulation de la voie ?-secrétase se faisant au détriment
de la production du peptide amyloïde A?, EHT 0202 pourrait réduire potentiellement la formation
des plaques A? toxiques (5).
Les études de Phase I ont démontré la bonne tolérance d'EHT 0202 chez des volontaires sains
jeunes et également âgés.
Les études précliniques ont montré qu?EHT 0202 protège les neurones corticaux contre le stress
induit par l'A?42 et que cette neuroprotection est associée à l'induction du sAPP?. EHT 0202 a
également révélé des propriétés procognitives sur plusieurs modèles animaux : des troubles de
la mémoire liées à l'âge et l'amnésie induite par la scopolamine (6).
A propos de la maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer est responsable d'un état neurodégénératif progressif qui est la cause
la plus fréquente de démence dans la population âgée. On estime que 26,6 millions de personnes
dans le monde étaient atteintes de la maladie d'Alzheimer en 2006. Ce chiffre devrait quadrupler
d'ici à 2050 pour atteindre plus de 100 millions de personnes : 1 individu sur 85 à l'échelle
planétaire vivra avec la maladie (7). En France, 800 000 personnes, soit 18 % de la population
âgée de plus de 75 ans sont atteintes de la maladie d'Alzheimer (8).
A propos d'ExonHit Therapeutics
ExonHit Therapeutics (Alternext : ALETH) est une société biopharmaceutique émergente active à la
fois dans le thérapeutique et le diagnostic. ExonHit s'appuie sur une plateforme technologique
propriétaire d'analyse de l'épissage alternatif de l'ARN pour développer des diagnostics
moléculaires innovants et des thérapies ciblant les maladies neurodégénératives et les cancers.
La Société a une stratégie d'investissement équilibrée, avec des programmes de recherche
internes et des collaborations stratégiques, notamment avec bioMérieux et Allergan.
ExonHit Therapeutics est basée à Paris et a une filiale américaine à Gaithersburg dans le
Maryland. La Société est cotée sur le marché Alternext de NYSE Euronext Paris. Pour toute
information complémentaire, visitez le site : http://www.exonhit.com.
