(CercleFinance.com) - Hybrigenics gagne plus de 6% mardi à la Bourse de Paris après avoir reçu l'autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) en vue d'entreprendre en France une étude clinique de phase II sur l'inécalcitol dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.
La biotech a également déposé une demande auprès de la FDA américaine en vue de réaliser une partie de cette étude aux Etats-Unis sur la base du même protocole.
Hybrigenics - qui souligne que la procédure d'autorisation par l'agence française du médicament a été 'rapide et efficace' - précise que ses essais cliniques concerneront des patients 'âgés ou fragiles'.
D'après la société, cette catégorie de patients se trouve particulièrement démunie, avec la décitabine intraveineuse comme seul traitement spécifique.
L'idée d'Hybrigenics est d'en augmenter l'efficacité en y associant l'inécalcitol, un agoniste des récepteurs de la vitamine D, par voie orale.
Une heure après l'ouverture, l'action Hybrigenics affichait 6,3% de gains au-delà d'un euro.
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