(BFM Bourse) - Hybrigenics évoluait mercredi en territoire positif, gagnant un peu plus de 2% (+2,25% à 0,91 euro à 15h30). Les investisseurs réservent en effet un bon accueil à l'annonce du recrutement en France du premier patient de l’étude clinique de Phase II menée dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec l’inécalcitol, le produit phare de la société de biotechnologie.

Cet essai clinique en double aveugle contre placebo a reçu les autorisations de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament en France et de la Food and Drug Administration aux Etats-Unis, avec le même protocole.

L’objectif de l’essai clinique est de cibler les patients âgés ou fragiles qui ne sont pas éligibles à la chimiothérapie standard et qui ne peuvent recevoir que des cycles de perfusions intraveineuses de décitabine (Dacogen, Johnson & Johnson) tous les mois.

"Le traitement du premier patient français est une étape opérationnelle importante, après l’obtention des autorisations réglementaires et la mise en place de la logistique de l’étude tant en France qu’aux Etats-Unis", souligne le Docteur Jean-François Dufour-Lamartinie, directeur R&D cliniques d’Hybrigenics.

Du côté des analystes, à la suite de cette annonce, Gilbert Dupont a confirmé mercredi sa recommandation "Acheter" et son objectif de cours de 2 euros sur Hybrigenics.

Le broker note que "plusieurs catalyseurs devraient soutenir le cours à court et moyen terme", à commencer au second semestre 2016 par les résultats intermédiaires de la phase II dans la leucémie myéloïde chronique (LMC), le dépôt d’une demande de statut de Médicament Orphelin pour l’inécalcitol dans la LMC et le recrutement du premier patient de la phase II dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM).