(BFM Bourse) - Adocia a annoncé jeudi soir les résultats principaux positifs d’une étude clinique de Phase 1b mesurant l’effet postprandial de son insuline humaine à action rapide, HinsBet U100.

L'étude avait pour but de mesurer l’effet d’HinsBet, injecté au moment d’un repas, sur le contrôle de la glycémie postprandiale (après le repas) chez des patients diabétiques de type 1 et de le comparer à celui de Humulin (insuline humaine régulière, Eli Lilly and co.) et de Humalog (insuline lispro, Eli Lilly and co.).

L’insuline humaine régulière est actuellement indiquée pour être injectée 30 minutes avant le repas, afin de compenser son action retardée.

"Nous sommes ravis que cette étude de tolérance au repas confirme un début d’action plus rapide pour HinsBet que pour l’insuline humaine régulière et un début d’action similaire comparé à Humalog", commente Simon Bruce, Directeur Médical d’Adocia.

Les trois traitements (HinsBet, Humulin et Humalog) ont été bien tolérés. Aucun effet indésirable nouveau ou inattendu n’a été observé durant cette étude.

Adocia a l’intention de soumettre les résultats de cette étude pour présentation à une conférence majeure sur le diabète. Jusqu’à cette présentation, les résultats détaillés de l’étude resteront sous embargo.

"Nous percevons un réel besoin pour une insuline prandiale efficace à coût modéré, en particulier sur les marchés émergents", explique Gérard Soula, président directeur général d’Adocia.

"Sur la base de ces résultats positifs, nous envisageons de poursuivre le développement d’HinsBet dans ces régions, ainsi que d’autres options de développements.", indique le dirigeant.