SHANGHAI, 11 mars (Reuters) - Eli Lilly a annoncé mercredi son intention d'investir trois milliards de dollars (2,58 milliards d'euros) en Chine au cours de la prochaine décennie, visant à renforcer la capacité de production de son traitement expérimental contre le diabète de type 2 et l'obésité, l'orforglipron.
Le laboratoire américain a soumis une demande de commercialisation pour l'orforglipron auprès de l’autorité chinoise de régulation des médicaments à la fin 2025, a indiqué Eli Lilly dans son communiqué sur WeChat.
Orforglipron, agoniste oral non peptidique du GLP-1 à prise quotidienne, a permis à des adultes en surpoids sans diabète de perdre 12,4% de leur poids corporel sur 72 semaines à la dose la plus élevée lors d’un essai clinique de phase avancée.
Dans une autre étude, l'orforglipron a aidé à maintenir la perte de poids chez les patients passant de son injection de GLP-1, connue sous le nom de Zepbound aux États-Unis, et de l'injection Wegovy de son concurrent Novo Nordisk.
Eli Lilly vise également à mettre en place un système de fabrication et d'approvisionnement localisé pour les formes orales solides, ajoute le communiqué.
L'annonce intervient avant le sommet qui réunira ce mois-ci le président américain Donald Trump et son homologue chinois Xi Jinping.
(Andrew Silver et la rédaction de Pékin; version française Elena Smirnova, édité par Augustin Turpin)
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