(Zonebourse.com) - Le laboratoire suisse a annoncé avoir obtenu l'approbation de la Commission européenne pour son médicament Cosentyx chez les adultes atteints de pseudo-polyarthrite rhizomélique (PMR) ayant présenté une réponse insuffisante aux glucocorticoïdes ou une récidive lors de la diminution progressive des stéroïdes. Cette décision fait de ce produit le premier et unique inhibiteur de l'interleukine-17A autorisé en Europe pour cette indication.
La PMR est une maladie rhumatismale inflammatoire fréquente chez les personnes de plus de 50 ans, caractérisée par des douleurs aiguës et des raideurs au niveau des épaules, du cou et des hanches. Jusqu'à présent, la prise en charge reposait principalement sur l'utilisation prolongée de corticoïdes, un traitement associé à des taux de récidive élevés et à des effets indésirables significatifs.
Les données d'un essai clinique de phase III ont démontré la capacité du produit à maintenir un contrôle durable de la maladie tout en facilitant le sevrage des corticoïdes.
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