(BFM Bourse) - Des résultats cliniques intermédiaires ont souligné l'efficacité de l'emtricitabine, une molécule du laboratoire américain, a annoncé l'entreprise.
L'action du laboratoire américain Gilead Sciences a bondi jeudi à la Bourse de New York après l'annonce de résultats prometteurs concernant un traitement préventif contre le VIH. "Sans aucune infection et une efficacité à 100%, deux administrations par an de lenacapavir ont démontré son potentiel en tant que nouvel outil pour prévenir les contaminations par le VIH", a commenté Merdad Parsey, directeur médical de Gilead Sciences, cité dans un communiqué.
"Nous avons hâte de voir les résultats supplémentaires du programme (d'essai clinique de phase 3) Purpose en cours et de poursuivre notre objectif de participer à l'éradication de l'épidémie de VIH pour tout le monde, partout", a-t-il relevé. La phase 3 correspond à la dernière étape des essais cliniques avant l'éventuelle commercialisation d'un traitement.
Le titre de l'entreprise a progressé jusqu'à plus de 9%, sous l'effet de cette annonce. Il a terminé la séance en hausse de 8,46%.
Pour les analystes de Mizuho Securities, "le lenacapavir pourrait être un important moteur de croissance pour Gilead (quelque chose que le marché attendait si patiemment pour cette action) à moyen et à long termes".
Gilead commercialise déjà un traitement anti-rétroviral -le Sunlenca-, développé à partir de la molécule lenacapavir et qui est approuvé depuis 2022 par les autorités sanitaires américaines et européennes. La société le teste désormais comme traitement préventif.
"Une opportunité d'ampleur"
"Nos analystes sont vraiment impressionnés mais pas tellement surpris" par ces résultats préliminaires, a commenté Lee Brown, de Third Bridge, soulignant que les traitements préventifs représentaient "une opportunité d'ampleur".
Selon son communiqué, deux injections par an de lenacapavir se sont révélées être plus efficaces que la prise quotidienne de Truvada. Le Truvada est le premier traitement préventif dit PrEP ("prophylaxie pré-exposition") à avoir été autorisé aux Etats-Unis en juillet 2012.
Un traitement bi-annuel par injection a l'avantage d'être plus simple à administrer qu'un comprimé oral quotidien, avec le risque notamment d'oubli.
Les résultats annoncés jeudi sont les premiers issus du programme Purpose, décrit par Gilead comme le plus vaste et le plus complet jamais effectué en matière de traitement préventif et qui comprend cinq essais cliniques menés dans le monde.
Des essais dans 7 pays
Ce premier volet -Purpose 1- a porté uniquement sur des femmes, âgées de 16 à 25 ans et vivant en Afrique du Sud et en Ouganda. Les résultats du second volet -Purpose 2- sont attendus fin 2024/début 2025.
Il est réalisé auprès d'hommes ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes, avec des personnes transgenres (homme et femme) et avec des personnes se définissant comme non binaires, dans sept pays (Argentine, Mexique, Brésil, Pérou, Afrique du Sud, Thaïlande et Etats-Unis).
Le laboratoire, qui a développé douze traitements liés au VIH depuis trente-cinq ans, s'engage à poursuivre une "approche collaborative" avec les populations les plus affectées. Plusieurs personnalités -scientifiques, politiques, célébrités- l'ont interpelée dans une lettre ouverte fin mai pour qu'elle rende le Sunlenca accessible dans les pays pauvres.
Quelque 39 millions de personnes vivent avec le VIH dans le monde, un quart environ sans traitement, notamment en Afrique subsaharienne, selon l'Organisation mondiale de la santé.
(Avec AFP)