(Cercle Finance) - Transgene annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) et l'Agence Européenne du Médicament (EMEA) ont effectué une revue des plans de Phase III du produit TG 4001 / R3484 (MVA-HPV-IL2) pour le traitement des dysplasies cervicales de haut grade (CIN 2/3).
Le règlement de 10 millions d'euros associé à ce franchissement d'étape devrait être reçu par Transgene d'ici la fin du mois de juin 2007.
Selon l'accord de collaboration entre Roche et Transgene, Roche est responsable du développement du vaccin et de sa commercialisation à l'échelle mondiale.
Copyright (c) 2007 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Recevez toutes les infos sur TRANSGENE en temps réel :
Par « push » sur votre mobile grâce à l’application BFM Bourse
Par email