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et bien moi je pense qu'elles peuvent!
22/07/2008 par
0
Nicox : "Les biotechs ne peuvent aller contre le marché"
Mardi 22 juillet 2008 à 17:36
(Tradingsat.com) - Le quatrième trimestre 2008 sera déterminant pour NicOx. A cet horizon, les
actionnaires de la société de biotechnologies sauront si leurs espoirs de commercialisation du
naproxcinod en tant que traitement sûr et efficace des signes et symptômes de l'arthrose ont une
chance de se concrétiser.
Plus que 5 mois au maximum, pour avoir la réponse à cette question cruciale, sinon pour l'avenir
de la société, du moins pour son avenir boursier à moyen terme. « Le naproxcinod représente
environ 50% de l'évaluation du titre », rappelle en effet Gérard Pontonnier, analyste Senior
Biosciences chez EuroLand Finance, contacté par Tradingsat.com.
Mais en attendant, force est de constater que l'aversion au risque des investisseurs en période de
crise boursière fait des dégâts. « C'est le cas chez tous les développeurs, avec des
valorisations qui ont perdu 50 à 60% sur le compartiment à Paris », constate le Docteur en
Pharmacie. La capitalisation boursière de NicOx recule de plus de 20% depuis le 31 décembre 2007,
après avoir déjà fondu de moitié l'année dernière. A environ 400 millions d'euros, on est
loin du milliard d'euros franchi en décembre 2006, juste après l'annonce des premiers résultats
positifs pour l'étude 301 de phase 3 menée chez des patients souffrant d'arthrose du genou. «
La valorisation actuelle n'intègre effectivement pas le potentiel. A elle seule, la trésorerie
représente 173 millions d'euros, soit 3.60 euros par action », explique Gérard Pontonnier. Mais
pragmatique, l'analyste, rappelle que les biotechs sont très volatiles et qu' « elles ne peuvent
aller contre le marché ».
La société poursuit néanmoins son programme de recherche sans contretemps. L'annonce ce mardi de
la finalisation du recrutement de 417 patients souffrant d'arthrose et présentant une hypertension
contrôlée dans deux études cliniques de Mesure Ambulatoire de la Pression Arterielle (MAPA) aux
Etats-Unis s'inscrit dans le calendrier prévu.
Prochains rendez-vous : les résultats de l'étude 302 sur le naproxcinod menée chez des patients
atteints d'arthrose du genou qui seront rapportés au troisième trimestre, et ceux de l'étude
303menée chez des patients souffrant d'arthrose de la hanche attendus au quatrième. NicOx devra
démontrer que son produit est au moins aussi efficace que les thérapies actuelles pour obtenir
l'autorisation de mise sur le marché. Le produit devra également achever de rassurer sur les
avantages de la libération rapide d'oxyde nitrique en matière d'effets secondaires et de
problèmes de tolérance.
« Pour le moment, le naproxcinod s'est montré supérieur sur les deux points importants : la
tolérance gastro-intestinale chez les patients sensibles à l'ulcération, et d'autre part le
profil de pression artérielle par rapport à celui des agents anti-inflammatoires déjà existants
», rappelle Gérard Pontonnier. Selon lui, « l'absence d'effets indésirables laisserait toutes
les chances au produit de prendre des parts de marché et de devenir un blockbuster. C'est tout
l'intérêt des études MAPA destinées à compléter le package pour les autorités
réglementaires ».
Mardi 22 juillet 2008 à 17:36
(Tradingsat.com) - Le quatrième trimestre 2008 sera déterminant pour NicOx. A cet horizon, les
actionnaires de la société de biotechnologies sauront si leurs espoirs de commercialisation du
naproxcinod en tant que traitement sûr et efficace des signes et symptômes de l'arthrose ont une
chance de se concrétiser.
Plus que 5 mois au maximum, pour avoir la réponse à cette question cruciale, sinon pour l'avenir
de la société, du moins pour son avenir boursier à moyen terme. « Le naproxcinod représente
environ 50% de l'évaluation du titre », rappelle en effet Gérard Pontonnier, analyste Senior
Biosciences chez EuroLand Finance, contacté par Tradingsat.com.
Mais en attendant, force est de constater que l'aversion au risque des investisseurs en période de
crise boursière fait des dégâts. « C'est le cas chez tous les développeurs, avec des
valorisations qui ont perdu 50 à 60% sur le compartiment à Paris », constate le Docteur en
Pharmacie. La capitalisation boursière de NicOx recule de plus de 20% depuis le 31 décembre 2007,
après avoir déjà fondu de moitié l'année dernière. A environ 400 millions d'euros, on est
loin du milliard d'euros franchi en décembre 2006, juste après l'annonce des premiers résultats
positifs pour l'étude 301 de phase 3 menée chez des patients souffrant d'arthrose du genou. «
La valorisation actuelle n'intègre effectivement pas le potentiel. A elle seule, la trésorerie
représente 173 millions d'euros, soit 3.60 euros par action », explique Gérard Pontonnier. Mais
pragmatique, l'analyste, rappelle que les biotechs sont très volatiles et qu' « elles ne peuvent
aller contre le marché ».
La société poursuit néanmoins son programme de recherche sans contretemps. L'annonce ce mardi de
la finalisation du recrutement de 417 patients souffrant d'arthrose et présentant une hypertension
contrôlée dans deux études cliniques de Mesure Ambulatoire de la Pression Arterielle (MAPA) aux
Etats-Unis s'inscrit dans le calendrier prévu.
Prochains rendez-vous : les résultats de l'étude 302 sur le naproxcinod menée chez des patients
atteints d'arthrose du genou qui seront rapportés au troisième trimestre, et ceux de l'étude
303menée chez des patients souffrant d'arthrose de la hanche attendus au quatrième. NicOx devra
démontrer que son produit est au moins aussi efficace que les thérapies actuelles pour obtenir
l'autorisation de mise sur le marché. Le produit devra également achever de rassurer sur les
avantages de la libération rapide d'oxyde nitrique en matière d'effets secondaires et de
problèmes de tolérance.
« Pour le moment, le naproxcinod s'est montré supérieur sur les deux points importants : la
tolérance gastro-intestinale chez les patients sensibles à l'ulcération, et d'autre part le
profil de pression artérielle par rapport à celui des agents anti-inflammatoires déjà existants
», rappelle Gérard Pontonnier. Selon lui, « l'absence d'effets indésirables laisserait toutes
les chances au produit de prendre des parts de marché et de devenir un blockbuster. C'est tout
l'intérêt des études MAPA destinées à compléter le package pour les autorités
réglementaires ».
24/07/2008 par
0
du coup elle a rebondi
Portefeuille Trading
+335.60 % vs +55.64 % pour le CAC 40
Performance depuis le 28 mai 2008