(BFM Bourse) - L'action Nicox s'envolait de plus de 20% (+20,9% à 12,8 euros mercredi après-midi (+3,3% à 10,94 euros à 15h30) après l'annonce par la société de l'approbation par la FDA américaine (Food and Drug Administration) de la demande d'autorisation de mise sur le marche aux Etats-Unis du produit Zerviate pour le traitement du prurit (démangeaison) oculaire associé aux conjonctivites allergiques.
"L'approbation du Zerviate par la FDA américaine est une étape considérable pour Nicox et des discussions de partenariat sont en cours pour la licence des droits de commercialisation aux Etats-Unis," a commenté Michele Garufi, président directeur général de la société de R&D spécialisée en opthalmologie.
"Nous nous attendons à renforcer la position de notre société de R&D leader dans le domaine de l'ophtalmologie avec d'une part la décision de la FDA pour Vyzulta, produit licencié mondialement à Bausch + Lomb et d`autre part le projet de lancement d`études cliniques de phase 2 pour NCX 4251 et NCX 470", a par ailleurs déclaré le dirigeant.
Recevez toutes les infos sur NICOX en temps réel :
Par « push » sur votre mobile grâce à l’application BFM Bourse
Par email