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Nicox : Pas de programme mondial de développement de phase 3 pour le pf-03187207

mardi 6 mai 2008 à 08h39
BFM Bourse

(BFM Bourse) - NicOx a annoncé mardi matin les résultats très attendus d'une étude de phase 2 menée aux Etats-Unis par son partenaire Pfizer. Cette étude a comparé la sécurité d'emploi et l'efficacité de plusieurs doses de PF-03187207 par rapport au Xalatan (latanoprost) 0,005% chez des patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert et d'hypertension oculaire.

La société de biotechnologie française révèle que "sur le critère d'évaluation principal au 28ème jour, le PF-03187207 a montré une amélioration de 12% par rapport au Xalatan 0,005%, qui ne s'est pas révélée statistiquement significative". Le groupe fait état cependant d' "un avantage statistiquement significatif par rapport au Xalatan 0,005% a été observé sur un certain nombre de critères d'évaluation secondaires (p

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