(BFM Bourse) - Lors d'une réunion organisée jeudi soir avec ses actionnaires, NicOx a rappelé que la FDA avait fixé au 24 juillet 2010 la date à laquelle elle aura complété son évaluation du naproxcinod, le candidat médicament phare de la société de biotechnologie, soit dix mois après la date de soumission du dossier (24 septembre).
Il est toutefois possible que la réponse de l'autorité gouvernementale de santé américaine quant à une éventuelle autorisation de mise sur le marché n'intervienne pas exactement le jour dit. "Dans environ 50% des cas, la FDA donne sa réponse après la date cible", a indique Michele Garufi. "Cela ne dépend pas de nous, ni du produit, mais de la FDA".
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