(BFM Bourse) - Nicox progressait nettement mardi matin, gagnant plus de 4% (+4,4% à 9,44 euros à 9h55) après la publication de ses résultats financiers 2017 estimés. La société spécialisée en ophtalmologie a vu sa perte nette se réduire à 3,6 millions d'euros sur l'exercice écoulé, contre 19,0 millions d'euros en 2016.

Le groupe disposait d`une trésorerie et d`équivalents de trésorerie de 41,4 millions d'euros à la fin décembre 2017 contre 28,9 millions d'euros à la fin décembre 2016.

L'année 2017 a marqué un tournant pour Nicox, avec l'approbation par la Food and Drug Administration américaine de ses deux principaux produits, VYZULTA, pour la la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire, et ZERVIATE, pour le traitement des démangeaisons associé avec la conjonctivite allergique.

"L'année 2018 a bien commencé pour Nicox avec la commercialisation de VYZULTA aux Etats-Unis par notre partenaire Bausch + Lomb, et le lancement prévu aux Etats-Unis de ZERVIATE plus tard cette année", indique Michele Garufi, Président-Directeur Général de Nicox.

A la suite de cette publication, Gilbert Dupont a réitéré mardi sa recommandation "Acheter" et son objectif de cours de 19,8 euros sur Nicox.

Le broker souligne la "visibilité financière confortable" du groupe, et "la maturité de son pipeline" avec deux produits ayant obtenu une autorisation de mise sur le marché et deux autres qui sont aux portes de la phase II (NCX470 et NCX4251).

Développé dans la même indication que le VYZULTA, le NCX 470 a le potentiel d'avoir une activité de la réduction de la pression intraoculaire supérieure, estime Nicox, qui prévoit actuellement de soumettre un dossier d'IND (Investigational New Drug) auprès de la FDA américaine au 3ème trimestre 2018 pour appuyer une étude clinique de phase 2.

Concernant le NCX 4251, en développement sous forme de traitement topique ciblé du bord des paupières pour les épisodes aigus de la blépharite, Nicox prévoit actuellement de soumettre un dossier d`IND auprès de la FDA américaine au 1er trimestre 2019 pour réaliser une étude clinique de phase 2.

Mais, à court terme, "c'est la montée en puissance des prescriptions de VYZULTA [qui] constitue le principal catalyseur", souligne Gilbert Dupont.