Bourse > Nicox > Nicox : La correction effacée, le rebond s'accélère avec des volumes
NICOXNICOX COX - FR0013018124COX - FR0013018124
11.740 € -3.85 % Temps réel Euronext Paris
12.240 €Ouverture : -4.08 %Perf Ouverture : 12.240 €+ Haut : 11.650 €+ Bas :
12.210 €Clôture veille : 169 986Volume : +0.66 %Capi échangé : 301 M€Capi. :

Nicox : La correction effacée, le rebond s'accélère avec des volumes

NicOx accélérait mardi son rebond, affichant une envolée de près de 20% à mi-séance ( 18,5% à 8,44 eNicOx accélérait mardi son rebond, affichant une envolée de près de 20% à mi-séance ( 18,5% à 8,44 e

(Tradingsat.com) - NicOx accélérait mardi son rebond, affichant une envolée de près de 20% à mi-séance (+18,5% à 8,44 euros à 12h45), dans les volumes d'échange les plus élevés depuis le 10 novembre dernier, avec 346 000 titres déjà échangés, représentant un peu plus de 1,5% du capital de la société pharmaceutique spécialisée en ophtalmologie.

La correction qui avait suivi le regroupement d'actions par 5 finalisé le 3 décembre et le point sur les activité effectué par la société de biotechnologie à cette occasion est ainsi totalement effacée.

Nicox a fait part au début du mois de sa volonté de continuer à concentrer ses ressources sur ses "principaux leviers de création de valeur". Il s'agit en premier lieu de son produit phare, latanoprostène bunod, qui pourrait devenir le médicament leader pour la réduction de la pression intraoculaire dans le domaine du glaucome.

La décision de la Food and Drug Administration (FDA) américaine concernant l`autorisation de mise sur le marché du latanoprostène bunod est attendue en 2016. La FDA a fixé la date du 21 juillet 2016 pour finaliser son évaluation du dossier de demande d`autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) du latanoprostène bunod.

En parallèle, la société spécialisée en ophtalmologie mise également sur l'AC-170, un collyre pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques, ainsi que sur ses principaux projets de Recherche et Développement, dont le NCX 4251 pour le traitement de la blépharite et le NCX 470 dans le glaucome.

Nicox prévoit de déposer un dossier de demande d`autorisation de mise sur le marché (NDA) auprès de la FDA pour l`AC-170 au premier semestre 2016.

Par ailleurs, le conseil d`administration de la société a décidé de minimiser les futurs investissements dans les activités commerciales européennes du groupe. Nicox évalue ainsi actuellement différentes options stratégiques qui pourraient inclure la vente, la poursuite en partenariat, ou la restructuration des activités commerciales européennes afin de réduire significativement la consommation de trésorerie.


Je donne mon avis

TÉLÉCHARGEZ GRATUITEMENT L’APPLI