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Nicox : L'action monte, décision de la FDA attendue ce mois-ci pour Vyzulta

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(Tradingsat.com) - Nicox poursuivait lundi son ascension à la Bourse de Paris, grimpant de plus de 2% en tête des plus fortes hausses du SBF 120 (+2,06% à 13,10 euros à 10h20). Le titre de la société spécialisée en ophtalmologie progresse de 13% en 8 séances et retrouve ses niveaux du 31 mai.

L'action s'était envolée ce jour là de 21,35% après l'annonce de l'approbation de la FDA américaine pour la mise sur le marché de son produit Zerviate destiné au traitement du prurit oculaire associé à une conjonctivite allergique.

Les données du Kantar Group, reprises par Nicox, font état de plus de 75 millions de personnes souffrant de conjonctivite allergique rien qu’aux États-Unis, avec un incidence de la conjonctivite allergique de 20%. Le marché américain de la conjonctivite allergique représenterait ainsi plus de 800 millions de dollars.

Les yeux des investisseurs sont maintenant rivés sur la décision de la FDA concernant un autre produit, le Vyzulta, la solution ophtalmique destinée à réduire la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

Pour rappel, Nicox et son partenaire Bausch & Lomb ont annoncé fin mars que la FDA s'est fixée la date du 24 août 2017 pour finaliser son évaluation de la demande d'autorisation de mise sur le marché américain (New Drug Application, NDA) du produit.


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