(BFM Bourse) - La société de biotechnologie NicOx a fait état mardi matin de résultats insuffisants d'une étude de phase 2a sur le TPI 1020, une nouvelle entité chimique donnée en licence par NicOx pour les troubles respiratoires.

L'étude en question, conduite chez 62 patients souffrant de Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) par la société partenaire Topigen Pharmaceuticals, « a montré une bonne sécurité d'emploi générale et une bonne tolérabilité [du TPI 1020], mais son profil d'activité n'a pas révélé de différence significative par rapport au budésonide, un corticostéroïde conventionnel couramment utilisé dans les troubles respiratoires », rapporte NicOx.

Compte tenu des résultats d'efficacité de cette étude, Topigen et NicOx ont décidé de ne pas poursuivre le développement du TPI 1020 dans la BPCO et examineront de potentielles opportunités pour ce composé dans d'autres indications thérapeutiques.

Le Dr. Pascal Pfister, « Chief Scientific Officer » et « Head of Research & Development » de NicOx, a commenté : « La BPCO est une maladie complexe qui est très difficile à traiter, et les études de 'preuve de concept' sont extrêmement délicates. Malheureusement, nous n'avons pas obtenu dans cette étude l'activité différentiée nécessaire pour poursuivre le développement du TPI 1020 dans la BPCO. Topigen et NicOx examinent actuellement d'autres opportunités thérapeutiques potentielles pour le TPI 1020 dans le domaine des pathologies respiratoires. »