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Neovacs : Résultats semestriels "en ligne avec les attentes"

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(Tradingsat.com) - Néovacs a présenté jeudi ses comptes du premier semestre 2014, faisant état d'une perte nette de 3,9 millions d'euros et de revenus d'exploitation de 55 000 euros, comparé à respectivement -3,3 millions d'euros et 10 000 euros, au 30 juin 2013. Des chiffres "en ligne avec les attentes", a estimé la direction.

Le spécialiste de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires a accru ses dépenses en R&D, à 3,6 millions d'euros sur la période, ce qui a augmenter le montant des charges d'exploitation.

"Cette augmentation logique de 25% correspond aussi bien à la pleine phase active de l'étude clinique de phase IIB du TNF-Kinoïde (recrutement de 140 patients en un temps limité) dans la polyarthrite rhumatoïde qu'à la reprise des programmes précliniques dans les indications DMLA et tumeurs solides avec le VEGF Kinoïde", explique le groupe dans un communiqué.

La trésorerie disponible s'élève à 2,9 millions d`euros au 30 juin 2014, permettant d'assurer la continuité d'exploitation de la société jusqu'en juin 2015, et notamment le financement du suivi des patients inclus dans l'étude clinique TNF Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde ainsi que la préparation des lots cliniques nécessaires au lancement de l'étude IFN Kinoïde de phase IIb dans le lupus.

Par ailleurs, encouragé par les bons résultats de l`étude précédente de Phase I/IIa, Néovacs a commencé le recrutement de 140 patients dans cette étude d`efficacité fin 2013 dans 10 pays européens à travers 40 centres. Le recrutement de ces patients a été achevé en 14 semaines, confirmant l`intérêt des malades et des médecins vis-à-vis d`une nouvelle offre thérapeutique dans cette indication.

Au vu de la bonne tolérance du produit, le Comité indépendant de surveillance (DSMB) a recommandé à deux reprises et à l`unanimité la poursuite de l`étude. Le résultat de cette étude devrait être connu avant la fin de cette année.

Néovacs prépare en outre une étude de Phase IIb avec le INFa Kinoïde en Lupus. Les lots cliniques pour cette étude sont en cours de préparation. Le protocole est en cours de validation par un comité d`experts. Près de 240 patients devraient y être inclus en Europe, Asie et Amérique du Sud.

Enfin, Néovacs a décidé au printemps 2014 de reprendre une activité préclinique dans les indications DMLA et Tumeurs solides avec son VEGF Kinoïde, maladies infectieuses chroniques avec INFa Kinoïde et dans l`allergie en ciblant la cytokine IL4. L`objectif de ces travaux est d`avoir identifié jusqu`à mi-2015 le ou les projets qui passeraient ensuite en développement clinique.


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