(CercleFinance.com) - Eli Lilly annonce avoir demandé à la FDA des États-Unis de révoquer l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg seul, demande qui n'est pas due à des problèmes de sécurité.
Le laboratoire explique qu'il s'agit de la dernière étape de la transition pour fournir uniquement bamlanivimab et etesevimab pour leur administration ensemble aux États-Unis pour le traitement de Covid-19.
'Tous les sites aux États-Unis ont maintenant accès à des doses d'etesevimab pour l'administration avec bamlanivimab, qui, ensemble, peuvent neutraliser plus des variants émergents que bamlanivimab seul', poursuit le groupe d'Indianapolis.
Copyright (c) 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Recevez toutes les infos sur LILLY AND CO en temps réel :
Par « push » sur votre mobile grâce à l’application BFM Bourse
Par email