(Zonebourse.com) - Johnson & Johnson annonce des résultats positifs à 96 semaines de deux études de phase 3 portant sur Tremfya (guselkumab), premier inhibiteur de l'interleukine-23 (IL-23) disposant d'un schéma thérapeutique entièrement sous-cutané.

Les taux de rémission clinique dépassent 85% pour les deux posologies de maintenance à deux ans, avec également des réponses endoscopiques et des rémissions profondes durables. Le profil de sécurité observé reste conforme aux données précédentes.

Selon le Dr David Rubin (Université de Chicago), ces résultats montrent que le guselkumab 'permet d'obtenir une rémission endoscopique durable tout en offrant plus de flexibilité aux patients'.

Tremfya est à ce jour le seul inhibiteur de l'IL-23 approuvé aux États-Unis pour l'induction intraveineuse ou sous-cutanée et la maintenance sous-cutanée dans la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique.

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