(CercleFinance.com) - Ipsen annonce aujourd'hui qu'il a décidé d'arrêter le développement du BIM 23A760.

En effet, les données préliminaires de l'étude de phase IIb en cours, chez les patients atteints d'acromégalie, avec le BIM 23A760 à doses répétées n'ont pas montré l'inhibition attendue des niveaux d'hormone de croissance et d'IGF-1.

Les données préliminaires de la phase IIb ont montré une forte activité dopaminergique, mais un faible effet somatostatinergique. L'essai a montré un bon profil de tolérance et de sécurité.

A la fin de leur suivi, les patients recevront un traitement approprié, approuvé par les autorités réglementaires, explique la société biopharmaceutique.

Afin d'assurer la croissance de sa franchise de premier plan dans les troubles hypophysaires, Ipsen indique qu'elle va désormais focaliser ses programmes de développement sur Somatuline.

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