(BFM Bourse) - Innate Pharma gagnait un peu plus de 2% lundi matin (+2,3% à 13,94 euros à 10h05) à la suite de l'annonce de résultats cliniques pour ses candidats médicaments lirilumab et IPH4102 dans deux posters présentés au congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2016, qui se tient du 3 au 6 décembre à San Diego.

L'un des posters présente des résultats préliminaires pour les sept premiers niveaux de la partie en escalade de dose de l`étude de Phase I testant IPH4102 chez des patients présentant un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire.

Ces résultats ont montré que le candidat médicament est bien toléré chez les patients avec un taux de réponse global de 38% dans la population évaluable, tous niveaux de doses confondus.

De plus, "l'étude des biomarqueurs exploratoires montre une amélioration clinique au niveau de la peau qui s'accompagne d`une diminution des cellules tumorales et de la normalisation du système immunitaire dans le microenvironnement tumoral", indique Innate Pharma.

Le second poster porte sur l'étude de Phase Ib/II testant lirilumab en combinaison avec azacytidine dans une population de patients lourdement prétraités présentant une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) en rechute.

"Les doses maximales d'azacytidine et de lirilumab y ont été bien tolérées" et "aucune toxicité limitant la dose n'a été observée", annonce Innate Pharma.

Les données préliminaires d'efficacité pour vingt-cinq patients évaluables ont montré un taux de réponse de 20% incluant deux patients ayant atteint une rémission complète ou une rémission complète avec une récupération hématologique et trois patients ayant une amélioration hématologique.

"Les résultats préliminaires présentés au congrès de l`ASH 2016 sont encourageants dans la mesure où ils soutiennent un profil de tolérance favorable, tant pour lirilumab qu'IPH4102", déclare Pierre Dodion, directeur médical d'Innate Pharma.

"L'étude d'IPH4102 conduite chez des patients présentant un LTC progresse bien et nous attendons avec impatience la fin de la partie en escalade de dose de l'étude pour confirmer le signal d`une activité clinique observé jusqu'ici à tous les niveaux de dose," ajoute-t-il.

Concernant lirilumab, Pierre Dodion note que "le bon profil de tolérance en combinaison avec azacytidine chez des patients présentant une LAM en rechute confirme que lirilumab est bien toléré dans de nombreuses combinaisons."