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Innate pharma : "Attendre encore quelques mois avant de se positionner"

(Tradingsat.com) - Oddo Securities a confirmé jeudi sa recommandation "Neutre" et son objectif de cours de 10,10 euros sur Innate Pharma après la publication des résultats financiers 2014 de la société de biotechnologie spécialisée dans les anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires.

"Pas de surprise sur le plan financier", note le broker, alors que l'entreprise a fait état d'une situation de trésorerie de 69,2 millions d’euros, très proche de l'estimation de 70 millions d'euros d'Oddo Securities.

L'horizon de trésorerie de la société s'étend ainsi jusqu'à fin 2017 dans un contexte d’augmentation des dépenses de recherche et développement en relation avec l’élargissement du portefeuille clinique de la société et notamment le financement du programme d’essais cliniques de IPH2201.

En décembre 2014, un premier patient a été traité dans le premier essai de Phase II de IPH2201 au centre de cancérologie "Charité Comprehensive Cancer Center" à Berlin. Cet essai teste IPH2201 en monothérapie avant toute intervention chirurgicale chez des patients présentant un cancer épidermoïde de la cavité buccale (un type de cancer de la tête et du cou dans lequel l’anticorps-candidat est administré en "préopératoire").

Innate Pharma a l’intention de démarrer d’autres essais de Phase II avec IPH2201 en 2015. Son plan prévoit trois indications prioritaires - cancers de la tête et du cou, leucémie lymphoïde chronique et cancer de l’ovaire - en monothérapie et en combinaison avec d’autres agents.

Oddo préfère laisser son opinion "Neutre" à ce stade "en l’absence de newsflow [flux d'actualité, ndlr] fort à court terme". Il parait plus opportun au broker "d’attendre encore quelques mois avant de se positionner sur le titre pour jouer les résultats de phase II dans l’AML de lirilumab (essai EFFIKIR), prévus en fin d’année".

Pour rappel, EffiKIR est un essai de Phase II randomisé contre placebo testant le produit lirilumab d'Innate Pharma en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde en première rémission complète.

En septembre, le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board, "DSMB") a effectué sa troisième évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé la poursuite de l’essai tel que prévu au protocole. Le DSMB se réunit tous les six mois et la prochaine réunion est prévue en mars 2015.

Les résultats d’EffiKIR sur le critère primaire d’efficacité, la survie sans leucémie, sont attendus fin 2015. Il n’est pas prévu d’analyse intermédiaire.


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