(BFM Bourse) - Après un rebond de plus de 20% en deux jours, Genfit reperdait du terrain mercredi (-6,6% à 32,1 euros à 11h35) alors que la société organisait en début de matinée une réunion d’information à destination des analystes et des gérants.

La société a notamment confirmé - l'information était déjà connue, notamment évoquée lors de l'assemblée générale de février - son intention de lever des fonds, de l’ordre de 200 millions de dollars, par placement privé ou cotation sur le Nasdaq, pour financer la phase III des études cliniques sur son produit phare, le GFT 505.

Sur la question d’un éventuel partenariat de développement, le groupe a indiqué continuer à discuter, précisant avoir été "contacté de manière forcenée par une quinzaine de sociétés pharmaceutiques depuis janvier.". "Toutes les options sont ouvertes", a rappelé Jean-François Mouney, le patron de l’entreprise, confirmant ainsi ce qu’il avait déjà déclaré à CNBC il y a quelques jours.

Le dirigeant a réitéré par ailleurs sa confiance dans les résultats de phase IIb dans la NASH dévoilés la semaine dernière.

Il a notamment souligné que le GFT 505 avait une efficacité "tout à fait comparable" à celle de l’OCA - le produit concurrent de la biotech américaine Intercept Pharmaceuticals - sur les critères histologiques de la maladie sur la population cible des patients ayant un score NAS* supérieur ou égal à 4, mais avec un profil cardiométabolique amélioré et un meilleur profil de sécurité.

*Le système de classification NAS (NAFD activity score) évalue et quantifie trois des lésions observées dans les stéatopathies métaboliques : la stéatose, la ballonnisation et l’inflammation du foie. La somme du grade de ces lésions permet d’établir le score NAS, de 0 à 8. La population atteinte de NASH correspond à un score supérieur ou égal à 3, les patients avec un score de 3 correspondant à un stade précoce de la maladie.