(BFM Bourse) - Portzamparc a réitéré jeudi sa recommandation "Acheter" sur Genfit à la suite de la publication par la société de biotechnologie américaine Intercept Pharmaceuticals, concurrente de Genfit, de résultats cliniques décevants.

Intercept Pharmaceutical travaille comme Genfit sur un candidat médicament pour le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique (acronyme NASH en anglais), une maladie du foie en plein essor qui associe une accumulation de graisse dans le foie, une inflammation et une dégénérescence des cellules hépatiques.

"Lors d'une conférence téléphonique, le management d'Intercept a tenté de défendre les résultats cliniques de Phase II de son candidat OCA dans l'indication NASH sur une population de patients japonais", indique Portzamparc.

Le courtier note que "ces résultats sont décevants sur pratiquement toutes les doses sauf celle de 40 mg" et que "les dirigeants argumentent que la taille de l'échantillon n'était pas adaptée et que le métabolisme des japonais réagit différemment au produit que celui des occidentaux".

Mais pour Portzamparc, "l'absence d'une réponse statistiquement significative à 20 mg, dose proche de celle retenue pour l'étude de Phase III Regenerate (25 mg), soulève tout de même des questions".

Le broker pointe le fait que "les effets secondaires sont présents dans les mêmes proportions que l'étude Flint" (de phase II), tandis qu' "un autre point important concerne l'absence d'effet sur la fibrose, alors que l'une des revendications de l'étude Flint était justement cet effet anti-fibrotique".

En conclusion, Portzamparc estime que "ces résultats cliniques n'enterrent pas OCA mais sèment le doute sur le potentiel anti-fibrotique du produit en l'absence d'un co traitement avec des statines".