(Cercle Finance) - La société biopharmaceutique Genfit annonce ce jeudi le démarrage de deux essais cliniques de phase II sur la molécule GFT505 dans le traitement simultané des facteurs de risque de la maladie cardiométabolique.

Sur la première étude clinique de phase II, le critère d'évaluation principal porte sur l'efficacité et la tolérance de GFT505 chez des patients présentant une dyslipidémie mixte de type IIb.

S'agissant de la seconde étude clinique de phase II, le critère d'évaluation principal vise l'efficacité et la tolérance de GFT505 chez des patients pré-diabétiques présentant une dyslipidémie athérogène et une surcharge pondérale.

Les résultats des deux études sont attendus respectivement pour mars et juin 2008.

' Les résultats très prometteurs des essais cliniques de phase I ont mis en évidence, avec une marge de sécurité importante, le caractère pluripotent de GFT505. Ce candidat médicament a démontré chez l'animal une action bénéfique sur les triglycérides et l'insulino-résistance, des effets significatifs en faveur du taux de HDL cholestérol et une action sensible de prévention du développement et de stabilisation de la plaque d'athérome ' explique le Professeur Jean-Charles Fruchart, Président du Conseil de Surveillance de Genfit et Président de l'International Atherosclerosis Society (IAS).

Le titre Genfit est pratiquement stable (- 0,08%) à 12,3 euros à la Bourse de Paris.

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