Cerep : Cerep sélectionné pour fournir des services de profilage dans le cadre du programme de
recherche sur l'atrophie musculaire spinale du NIH
31/01/2008 | 18:40:00
DiRelease
Paris, France, 31 janvier 2008
Cerep [Eurolist: Cerep] a le plaisir d’annoncer qu’il a été sélectionné par Science
Applications International Corporation (SAIC) pour participer au projet de recherche sur
l’atrophie musculaire spinale (AMS) mené au sein du NIH (National Institutes of Health – USA)
par le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), et fournir des services de
profilage pharmacologique et pharmaceutique. Au titre de ce programme pluriannuel, Cerep mettra en
œuvre son expertise dans les domaines du profil à haut débit automatisé et de la prédiction de
la toxicité des produits pour évaluer les composés sélectionnés dans le cadre du pro-gramme de
recherche sur l’AMS. Cerep sera rémunéré pour sa contribution au projet (montants non
divulgués).
Ce contrat de sous-traitance a été confié à Cerep par SAIC après un appel d’offre
international ; il démontre l’expertise reconnue de Cerep dans le domaine de l’identification
de nouvelles molécules pharmaceutiques.
“Nous sommes très heureux d’avoir été sélectionnés par SAIC et l’institut américain
NINDS pour participer à la découverte d’un traitement contre l’atrophie musculaire spinale.
C’est une reconnaissance forte de notre réputation internationale de fournisseur de services de
haute qualité dans le domaine de la pharmacologie et du profilage toxicologique.”, a souligné
Thierry Jean, PhD., Pré-sident-directeur général de Cerep.
A propos du programme AMS
Le NINDS a mis au point un modèle de programme de collaboration pour accélérer le développement
d’un traitement efficace et sans effet secondaire de l’atrophie musculaire spinale, une maladie
neuronale héréditaire affectant les fonctions motrices, entraînant une perte musculaire et, dans
les cas les plus graves, la mort.
Le but du projet AMS est d’identifier rapidement une thérapie adaptée et de réaliser les
études de recherche et développement requises pour présenter un dossier clinique.
A propos de SAIC
SAIC [NYSE : SAI] est une société de services technologiques et d’ingénierie qui offre un large
éventail d’expertises dans les domaines de la défense et de la sécurité, des supports
logistiques et de production, des sciences de la terre et de l’espace et des services com-merciaux
globaux.
En sa qualité de contractant chef de file pour le projet AMS, SAIC organise pour le compte du NINDS
le management de tous les as-pects du programme. Ces activités incluent : 1/ la sollicitation des
propositions de programmes et la réunion de scientifiques pour leur évaluation, 2/la sélection de
sous-traitants et 3/ le suivi des projets de recherche sous-traités et le travail avec les
chercheurs financés pour atteindre les étapes clefs du projet. SAIC sélectionne les
sous-traitants et fournit des services de management et d’administration pour le compte du NINDS
dans le cadre du projet AMS.
A propos de Cerep
Cerep a pour mission d’apporter à l’industrie pharmaceutique des services pour la découverte
et le développement de nouveaux médi-caments. Dans ce but, Cerep a validé des solutions pour
réduire le temps et le coût de développement en décelant très tôt les candi-dats-médicaments
les plus prometteurs tout en éliminant très précocement les molécules qui échoueront en
développement. La Société a développé un savoir-faire unique s’appuyant sur les technologies
de criblage et profilage in vitro et sur une base de données proprié-taire – BioPrint® – qui
permet de modéliser les effets cliniques des candidats-médicaments à partir de leurs propriétés
moléculaires.
Les technologies de Cerep bénéficient aujourd’hui à plus de 460 industriels pharmaceutiques ou
sociétés de biotechnologies, parmi lesquels les plus grands groupes de l’industrie
pharmaceutique.
Cerep a également développé un portefeuille de candidats-médicaments incluant des produits
découverts en collaboration avec Sanofi-Aventis et Bristol-Myers Squibb et des produits issus de
programmes de R&D internes dont un produit en phase I/II des essais cliniques dans le domaine du
cancer. Ces programmes et les produits y afférant font l’objet de partenariats ou sont en cours
de cession.