passe a l'achat sur nicox 50000 euros , je pense que l'action va connaitre un rebond de grand
ampleur , nouvelles en vues
societe generale passe objectif 2,5
NicOx poursuit lundi matin sa remontée, confirmant le franchissement du niveau de cours symbolique
de 1 euro. Après une heure de cotation, l'action de la société de biotechnologies grimpait ainsi
de plus de 2% à 1,03 euro lundi matin, portant ses gains à 45% depuis son point bas du 23 novembre
à 0,71 euro.
Le point stratégique effectué la semaine dernière a montré à la communauté financière que le
groupe n'était pas resté inactif depuis l'échec l'année dernière du naproxcinod, son
ex-candidat médicament phare dans le traitement des signes et symptômes de l'arthrose.
Les analystes ont ainsi pris acte des avancées effectuées. « Nous devons reconnaître que le
management en place a rapidement ajusté la structure [de la société] avec une équipe de R&D
déduite de moitié et des effectifs administratifs divisés par 2,5 en quelques mois », a
commenté Société Générale. Le broker a confirmé le 30 novembre son opinion d' « Achat » sur
NicOx, abaissant toutefois son objectif de cours à 2,5 euros, contre 3,3 euros précédemment.
Sur le plan des projets, « le plus abouti reste le BOL-303259-X en ophtalmologie, en phase 2b
(partenariat avec Bausch + Lomb) et dont les résultats préliminaires seront communiqués au cours
du 1er trimestre 2012 », a souligné pour sa part Aurel BGC, conseillant toujours de « Conserver
» l'action avec un cours cible de 2 euros.
De l'avis de Société Générale, le BOL-303259-X représente sans doute la dernière chance pour
la plate-forme de recherche historique de NicOx centrée sur la libération d'oxyde nitrique
d'apporter des preuves cliniques.
l'achèvement du recrutement des patients dans l'étude de phase 2b conduite actuellement par son
partenaire Bausch + Lomb avec le BOL-303259-X.
L'étude en cours a pour objectif l'identification de la dose la plus efficace de BOL-303259-X,
administré le soir à des patients souffrant de glaucome et d'hypertension oculaire, pour la
réduction de la PIO.
Bausch + Lomb prévoit que l'étude sera finalisée d'ici la fin du mois de décembre 2011 et les
résultats préliminaires sont attendus au cours du premier trimestre 2012.
Cette étude doit inclure 400 patients aux Etats-Unis et en Europe qui recevront soit le
BOL-303259-X soit le traitement de référence Xalatan (latanoprost). Le critère principal
d'efficacité est la réduction de la PIO diurne moyenne au 28ème jour.
'Nous valorisons ce projet à 0,8 euro par titre avec une probabilité de succès de 25%',
commente Aurel BGC. Il rappelle que NicOx pourrait bénéficier de 169,5 millions de dollars de
paiements d'étape ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes futures. 'NicOx
dispose d'une option de co-promotion pour les USA et Bausch + Lomb financera le développement et
la commercialisation du produit', ajoute-t-il.