(BFM Bourse) - Celyad a commencé à administrer le troisième niveau de dose de son produit CYAD-01 chez un patient atteint de leucémie myéloïde aiguë, un cancer du sang et de la moelle osseuse. Une nouvelle bien accueillie en Bourse.

L'action Celyad a grimpé mardi de 3,6% à 24,20 euros. Les investisseurs ont réservé un bon accueil à l'annonce des premières injections au troisième et dernier niveau de dose du produit CYAD-01 à un premier patient atteint de leucémie myéloïde aiguë (LMA), un cancer du sang et de la moelle osseuse, dans le cadre de l'étude clinique de Phase 1 THINK.

L'étude THINK est menée aux États-Unis et en Europe. La phase à dose croissante, menée en parallèle dans les groupes de cancers solides et hématologiques, comprend trois niveaux de dose. A chaque dose, les patients reçoivent trois administrations successives, à deux semaines d'intervalle, de CYAD-01 à la dose spécifiée.

Approbation d’un deuxième cycle de traitement

"Le profil de sécurité de CYAD-01 observé à ce jour en tant que monothérapie, ainsi que les premiers signes d'activité clinique observés en LMA réfractaire récidivante, démontre son potentiel de développement pour les personnes atteintes de cancers hématologiques et solides", a déclaré le Dr Christian Homsy, directeur général de Celyad.

"Nous avons commencé à administrer le troisième niveau de dose de CYAD-01 chez un patient atteint de LMA dans le groupe de tumeurs hématologiques de l'essai THINK sans signe de toxicité après les premières injections", a-t-il ajouté.

Celyad a par ailleurs annoncé l'approbation de l’ajout d’un deuxième cycle de traitement dans le protocole THINK, le but étant d’améliorer ou de prolonger les réponses cliniques. "Un premier patient au deuxième niveau de dose a commencé avec succès son deuxième cycle de traitement sans toxicité signalée à ce jour", a indiqué Celyad.