(BFM Bourse) - Celyad, leader dans la découverte et le développement de thérapies cellulaires spécialisées, avec des programmes cliniques portant sur les maladies cardiovasculaires et l’immuno-oncologie, a annoncé la fin du suivi de sécurité de 30 jours du premier patient inclus dans la seconde cohorte de l’étude clinique de Phase I, qui évalue la sécurité et la faisabilité de sa thérapie cellulaire CAR-T NKG2D chez des patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).
"L’étude de phase I/IIa a pour objectif premier d’évaluer la sécurité et la faisabilité des cellules CAR-T NKG2D ainsi que d’autres critères, dont l’efficacité clinique.", souligne dans un communiqué la société. Les données portant sur les 12 premiers patients traités en Phase I sont attendues pour mi-2016. Une fois que la dose recommandée sera déterminée, la Phase IIa de l’étude commencera avec le recrutement de 12 patients supplémentaires.
Pour le Dr Christian Homsy, CEO de Celyad, a déclaré : « L’étude de Phase I des cellules CAR-T NKG2D avance bien. Aucun problème de sécurité n’a été rapporté depuis le début de l’essai. Nous nous réjouissons de pouvoir procéder à l’inclusion des autres patients dans cette cohorte de la seconde dose. »
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