(BFM Bourse) - Le spécialiste du diagnostic in vitro bioMérieux a annoncé mercredi soir avoir reçu l’approbation de la FDA pour la commercialisation sur le marché américain de sa plateforme VITEK MS, une technologie "révolutionnaire" qui réduit le temps d’identification des micro-organismes de plusieurs jours en quelques minutes et renforce la valeur médicale du diagnostic.
"Cette technologie va révolutionner la façon dont nous abordons l'identification microbienne. En l’associant à un antibiogramme rapide, nous pouvons maintenant fournir un diagnostic et des options de traitement dans un laps de temps qui réduira la morbidité et la mortalité", a déclaré Christine C. Ginocchio, Ph.D., MT (ASCP), Directeur Médical et Responsable de la Division de Diagnostic des Maladies Infectieuses au sein du Système de Santé North Shore-LIJ et Professeur à l’Ecole de Médecine Hofstra North Shore-LIJ.
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