(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb indique que la FDA des États-Unis a approuvé son injection d'Opdivo Qvantig pour une utilisation sous-cutanée dans la plupart des indications précédemment approuvées d'Opdivo pour les tumeurs solides chez l'adulte.
'Administré sur une durée de trois à cinq minutes, Opdivo Qvantig a démontré une efficacité constante et un profil d'innocuité comparable à Opdivo par voie intraveineuse (IV) dans l'essai de phase 3 CheckMate-67T', explique le laboratoire pharmaceutique.
Opdivo Qvantig est désormais le premier et le seul inhibiteur de PD-1 administré par voie sous-cutanée, offrant aux patients une option plus rapide pour recevoir ce traitement d'immunothérapie par rapport à Opdivo IV administré en 30 minutes.
L'option sous-cutanée peut offrir la souplesse nécessaire pour recevoir le traitement là où il est le mieux pour les patients et leurs fournisseurs, et peut réduire les étapes nécessaires à la préparation ainsi que le temps nécessaire à l'administration.
Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tous droits réservés.