Connexion
Mot de passe oublié Pas encore de compte ?

ABBVIE

ABBV - US00287Y1091 SRD PEA PEA-PME
56.770 € 0.00 %

Abbvie : Approbation de la FDA dans Parkinson

jeudi 17 octobre 2024 à 15h10
BFM Bourse

(CercleFinance.com) - AbbVie annonce que la FDA des États-Unis a approuvé Vyalev comme première et seule perfusion sous-cutanée de 24 heures d'un traitement à base de lévodopa pour le traitement des fluctuations motrices chez les adultes atteints de la maladie de Parkinson avancée.

Cette approbation est soutenue par une étude de phase III sur 12 semaines, ayant montré chez les adultes traités par Vyalev une amélioration supérieure du temps d'activation sans dyskinésie gênante, par rapport à la carbidopa/lévodopa orale à libération immédiate.

Trouble touchant plus de 10 millions de personnes dans le monde, la maladie de Parkinson entraîne des tremblements, une rigidité musculaire, une lenteur des mouvements et des difficultés d'équilibre résultant de la perte de cellules cérébrales productrices de dopamine.

Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous suivez cette action ?

Recevez toutes les infos sur ABBVIE en temps réel :

Par « push » sur votre mobile grâce à l’application BFM Bourse


Par email

Forum suspendu temporairement
Portefeuille Trading
+335.50 % vs +54.97 % pour le CAC 40
Performance depuis le 28 mai 2008

Newsletter bfm bourse

Recevez gratuitement chaque matin la valeur du jour