(BFM Bourse) - Vexim annonce aujourd’hui que l’autorité de santé américaine FDA (Food and Drug Administration) a autorisé la commercialisation aux États-Unis de "Masterflow Injection System", pour le mélange et l’injection de ciment orthopédique, marquant ainsi près de 2 ans de développement de ce système différenciant.

Masterflow Injection System révolutionne par sa simplicité, sa précision et son contrôle l’injection de ciment haute viscosité pour traiter les fractures vertébrales où la priorité est donnée à la réduction de la fracture ainsi qu’à sa stabilisation, précise le spécialiste des solutions mini-invasives pour le traitement des pathologies traumatiques du rachis.

Associé au ciment Cohesion de Vexim, approuvé par la FDA depuis 2011, il constitue un système parfaitement adapté au geste chirurgical et optimise toutes les étapes de l’injection.

Vexim a acquis le Masterflow sous forme d’une licence exclusive mondiale en janvier 2013 et sa technologie est protégée par des brevets internationaux délivrés aux États-Unis, en Europe et en Chine.

Grâce au Masterflow Injection System, Vexim cible de manière efficace le marché américain de la traumatologie du dos (marché de l’augmentation vertébrale), évalué à 500 M$, soit 60% du marché global en valeur1. Sa commercialisation par un réseau de distributeurs et d’agents régionaux spécialisés devrait débuter dans quelques semaines.

Vexim prévoit également son lancement en Europe au cours du 1er semestre 2015.