(CercleFinance.com) - La FDA approuve le KEYTRUDA (pembrolizumab) de Merck pour les patients atteints d'un carcinome de l'endomètre avancé MSI-H / dMMR, qui ont une progression de la maladie après un traitement systémique antérieur dans n'importe quel contexte et ne sont pas candidats à une chirurgie curative ou à une radiothérapie.
Sur la base de l'essai KEYNOTE-158, les patients recevant KEYTRUDA ont démontré un taux de réponse objective de 46%. Parmi les patients ayant répondu 68 % ont eu des réponses d'une durée de 12 mois ou plus, et 44 % ont eu des réponses de 24 mois ou plus. La durée médiane de réponse (DOR) n'a pas été atteinte (intervalle de 2,9 à 55,7 mois et plus).
' Le taux de réponse objective et la durée de réponse observés dans cet essai renforcent le rôle de KEYTRUDA en tant qu'option de traitement pour ces patients. ' a déclaré le Dr David O'Malley, Division d'oncologie gynécologique, Ohio State University Wexner Medical Center et James Comprehensive Cancer Center.
Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Recevez toutes les infos sur Pfizer en temps réel :
Par « push » sur votre mobile grâce à l’application BFM Bourse
Par email