Bourse > Nicox > Nicox : Le potentiel de "blockbuster" du Vesneo se renforce, l'action flambe
NICOXNICOX COX - FR0013018124COX - FR0013018124
9.486 € +1.13 % Temps réel Euronext Paris
9.400 €Ouverture : +0.91 %Perf Ouverture : 9.486 €+ Haut : 9.342 €+ Bas :
9.380 €Clôture veille : 20 405Volume : +0.08 %Capi échangé : 238 M€Capi. :

Nicox : Le potentiel de "blockbuster" du Vesneo se renforce, l'action flambe

(Tradingsat.com) - Sans surprise, NicOx s'envole littéralement jeudi matin (+17,2% à 2,53 euros à 9h20) après l'annonce avec son partenaire Bausch + Lomb des premiers résultats positifs obtenus dans les études de phase 3 avec le produit Vesneo (latanoprostène bunod, précédemment appelé BOL-303259-X et NCX 116) pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients souffrant de glaucome ou d`hypertension oculaire.

"Les résultats de ces études confirment les résultats que nous avions observés dans les études de phase 2b ; VESNEO a réduit efficacement la PIO, ce qui est très important dans la prise en charge du glaucome et de l`hypertension oculaire, et a été bien toléré," a déclaré le Dr. Robert N. Weinreb, Professeur émérite d`ophtalmologie et Directeur du Hamilton Glaucoma Center, Université de Californie à San Diego.

Pour NicOx, qui construit progressivement sa stratégie visant à créer une société internationale spécialisée en ophtalmologie, avec des médicaments et des tests de diagnostic, la nouvelle est d'importance. En effet, alors que les études sur Vesneo "ont atteint leur critère d`évaluation principal d`efficacité et ont montré des résultats positifs sur plusieurs critères d`évaluation secondaires", NicOx rappelle le potentiel commercial de "blockbuster" de son produit phare.

"Les pics de ventes de ce médicament pourraient atteindre environ 500 millions de dollars aux Etats-Unis et environ 1 milliard de dollars à l`échelle mondiale", souligne ainsi la société. Et ce à un horizon assez proche puisque la mise sur le marché du produit aux Etats-Unis est prévue au cours du premier semestre 2016, sachant que Bausch + Lomb prévoit de soumettre un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) pour VESNEO auprès de la FDA américaine (Food and Drug Administration) mi-2015.


Je donne mon avis

TÉLÉCHARGEZ GRATUITEMENT L’APPLI
En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez nos CGU et l'utilisation de cookies afin de réaliser des statistiques d'audiences et vous proposer une navigation optimale, la possibilité de partager des contenus sur des réseaux sociaux ainsi que des services et offres adaptés à vos centres d'intérêts.
Pour en savoir plus et paramétrer les cookies...