(BFM Bourse) - Le flux de nouvelles se densifie sur le programme du naproxcinod à quelques jours de la publication des résultats semestriels de NicOx, à l'occasion desquels la société de biotechnologies a prévu de faire un point sur ses activité de recherche et développement.
Après l'annonce il y a deux jours de la finalisation du recrutement des patients arthrosiques hypertendus dans deux études naproxcinod de Mesure Ambulatoire de la Pression Artérielle (MAPA), NicOx vient de révéler des résultats favorables obtenus dans l'extension de 52 semaine de l'étude 301 portant sur la sécurité d'emploi de son composé phare.
Gérard Pontonnier, analyste Senior Biosciences chez EuroLand Finance, constate que les mesures n'ont pas montré d'élévation des pressions artérielles moyennes systolique et diastolique au cours des 52 semaines, aux doses de 750 mg et 375 mg ». Ainsi, affirme-t-il, « sous réserve de confirmation de l'efficacité par les phases III au T3/T4, son meilleur profil de tolérance (validation études MAPA en cours) que les traitements anti-inflammatoires existants devrait lui donner un avantage compétitif en particulier face aux leaders du marché, Celebrex et Vioxx, et un potentiel de blockbuster ».
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