(BFM Bourse) - Après le récent refus par la FDA américaine d'approuver le naproxcinod, le candidat-médicament phare de NicOx, Michele Garufi, le PDG de l'entreprise a indiqué aujourd'hui en marge de la publication des résultats semestriels, que son groupe allait "se concentrer sur la recherche de potentiels accords de licence pour le naproxcinod en Europe et dans le reste du monde".
Mais PiperJaffray pense que NicOx a plutôt intérêt à temporiser. "Franchement, avec tout son cash en banque, nous pensons que la société devrait attendre", estime le broker.
Ce dernier estime en effet que la société biotech a tout intérêt à patienter jusqu'à la réponse de l'EMEA, l'Agence européenne des médicaments, attendue pour la mi-2011. Une approbation européenne du produit influerait selon lui favorablement sur la taille et les termes d'un accord.
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