(BFM Bourse) - Neovacs, leader de l'immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé ce jeudi que les autorités de santé sud-coréenne, approuve la demande d'Investigational New Drug (IND), pour son IFNalpha Kinoïde, actuellement en étude de Phase IIb en Lupus.

Pour rappel, Neovacs a conclu en fin d'année dernière un partenariat avec le groupe Coréen Chong Kun Dang Pharmaceutical (CKD), leader en Corée dans les traitements immunosuppresseurs. Ce pays est le seul de l`OCDE où le Lupus remplit les conditions requises pour obtenir le statut de maladie Orpheline. Ainsi dans le cadre de cet accord,

Neovacs à l`intention de déposer en Corée du Sud un dossier « Orphan Drug Designation ». En cas de succès de l`étude de Phase IIb, la demande d`enregistrement du produit auprès des autorités de santé et une mise sur le marché coréen, pourraient en conséquence être entrepris sans la nécessité de réaliser préalablement une étude de Phase III. Au vu de ces éléments, l`obtention de cette IND était une étape stratégique importante pour Néovacs et CKD, en vue du lancement souhaité de l`IFNalpha Kinoïde sur le marché coréen.

« L`agence réglementaire de santé sud-coréenne a pris le temps d`effectuer un examen minutieux de notre étude, prenant en compte le caractère innovant de notre technologie, dans le cadre du développement d`une nouvelle approche thérapeutique visant une maladie orpheline. En effet, les autorités de santé coréenne ont un niveau d`exigence élevé et souhaitaient analyser et comprendre de manière approfondie, le mécanisme d`action, les résultats précliniques et cliniques obtenus à ce jour, ainsi que les différentes étapes de la production. », a commenté Miguel Sieler, Directeur Général de Neovacs à propos de cette étude dont les résultats sont attendus pour l`été 2017.