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Ipsen : Progresse vers ses plus hauts après une nouvelle autorisation de la FDA

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(Tradingsat.com) - Ipsen progressait lundi vers ses récents plus hauts historiques, gagnant 1% à mi-séance (à 121,35 euros) alors que le laboratoire pharmaceutique vient d'obtenir l'extension aux Etats-Unis des indications autorisées de son produit Dysport au traitement de la spasticité des membres inférieurs.

Depuis juillet 2015, Dysport était déjà autorisé pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte, puis le produit a été autorisé en juillet 2016 pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez les enfants de deux ans et plus.

Dysport est ainsi actuellement la seule toxine botulique autorisée par la FDA pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs et inférieurs chez l'adulte et de la spasticité des membres inférieurs chez les enfants de deux ans et plus.

"Les patients adultes atteints d’une spasticité liée à un AVC, une sclérose en plaques, une infirmité motrice cérébrale ou un traumatisme crânien disposent désormais d'une nouvelle option thérapeutique pour les aider à réduire les effets de l'hypertonie musculaire au niveau des membres inférieurs" a déclaré le Docteur Alexandre Lebeaut, directeur scientifique d'Ipsen.

La spasticité est une pathologie qui se caractérise par une hypertonie musculaire anormale ou une raideur dans un ou plusieurs muscles, qui peut interférer avec les mouvements.

"Cette autorisation ne modifie pas nos projections, mais accrédite le scénario d'une croissance [des ventes du groupe] proche de 6% par an", commente lundi le courtier Oddo, confirmant sa recommandation "Achat" et son objectif de cours de 125 euros sur Ipsen.


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