(CercleFinance.com) - Ipsen a annoncé que des premiers résultats positifs dans l'étude clinique de phase III de Dysport dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte ont été présentés samedi à la Conférence Mondiale de Neuroréhabilitation à Istanbul.
Quatre semaines après l'injection, l'étude a démontré que les patients traités avec Dysport ont présenté une proportion plus élevée, de manière statistiquement significative, de répondeurs à l'amélioration du tonus musculaire comparativement au placebo.
Ils ont aussi présenté un bénéfice clinique plus élevé, de manière statistiquement significative, comparativement au placebo, tel que mesuré grâce à l'évaluation globale du médecin.
En outre, ils ont montré une proportion plus importante de répondeurs à l'amélioration de la fonction passive par rapport à la valeur de référence comparativement au placebo.
Le profil de tolérance observé dans l'étude est en accord avec celui connu de Dysport. Des résultats additionnels de cette étude en double-aveugle seront présentés au cours des prochains mois à l'occasion de congrès internationaux majeurs.
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